NAVARRA | UPN denuncia que las ayudas a la ELA no llegan

Leticia San Martín critica que los enfermos en Navarra sigan sin recibir apoyo

Navarra |

05/03/2026 18:50

La portavoz de Salud de UPN en el Parlamento de Navarra, Leticia San Martín, ha denunciado que las ayudas destinadas a pacientes con ELA siguen sin llegar a Navarra pese a la aprobación de normativa estatal que contemplaba apoyos para las personas con mayor grado de afectación.

San Martín ha recordado que recientemente ha vuelto a aparecer en los medios el testimonio de Carlos Ardanaz, un navarro afectado por esta enfermedad que ya compareció en el Parlamento a petición de UPN para explicar su situación y reclamar apoyo institucional.

“Todos los grupos trasladaron palabras de apoyo y comprensión, incluidos los socios de gobierno que tienen capacidad para actuar y gestionar, pero esas buenas palabras no se han traducido en medidas ni en ayudas”, ha señalado la parlamentaria foral.

Una realidad que afecta a más familias

Según San Martín, el caso de Ardanaz se ha convertido en el rostro visible de una realidad que afecta a otras personas en Navarra que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica.

“Carlos se ha convertido en la cara visible de una realidad que comparten otros navarros y navarras con ELA, que afrontan la enfermedad con un enorme esfuerzo personal, económico y familiar para poder garantizar los cuidados que necesitan”, ha afirmado.

UPN denuncia que los pacientes con ELA siguen sin recibir ayudas reales pese a los compromisos políticos.

Críticas a la falta de desarrollo de la ley estatal

La portavoz de UPN ha recordado que su grupo ya advirtió de que la aprobación de la ley estatal sobre ELA podía quedarse en “papel mojado” si no se desarrollaba y financiaba adecuadamente.

En este sentido, ha señalado que UPN impulsó en el Parlamento una Proposición de Ley Foral específica para personas con ELA en Navarra, que finalmente fue rechazada por el PSN y los partidos que apoyan al Gobierno.

“Entonces se nos dijo que no era necesario legislar en Navarra porque ya existía una normativa estatal. Hoy vemos el resultado: ni ley foral, ni ayudas efectivas, ni respuestas para las familias”, ha criticado.

Reclaman apoyo inmediato

San Martín ha subrayado que las personas que padecen esta enfermedad necesitan apoyo inmediato para poder vivir con dignidad en sus domicilios, afrontar los elevados costes de cuidados y acceder a ayudas técnicas adecuadas.

“Estamos hablando de personas que no pueden esperar. Cada mes sin ayudas es un mes más de sufrimiento para los enfermos y sus familias”, ha afirmado.

Por todo ello, UPN ha exigido al Gobierno de Navarra transparencia sobre los recursos destinados a estas ayudas y rapidez en su aplicación.

“Los enfermos de ELA no necesitan más titulares ni gestos simbólicos. Necesitan apoyo real y urgente”, ha concluido la portavoz de Salud del grupo foralista.